F．氨基磺酸盐镀镍溶液的分析
a. 镍含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。
b. 溴化物含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。
c. 硼酸含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。
G．酸性镀光亮锡溶液的分析
a. 亚锡含量的测定。见锡-铅镀液中亚锡含量测定的一节
b. 硫酸含量的测定。需要下列试剂：
1) 1当量浓度的NaOH（40.0克/升）。
2) 4%的草酸铵。将4克的草酸铵溶解在96毫升的蒸馏水中。
3) 甲基红指示剂。将1克的甲基红指示剂粉末溶解于50毫升的 异丙醇和50毫升的蒸馏水中。
分析方法：
1) 用移液管吸取5毫升溶液放入250毫升的锥形烧瓶中。
2) 加入50毫升4%的草酸铵溶液。
3) 加入20滴甲基红指示剂。
4) 用1当量的NaOH滴定至颜色变为黄色终点止。
计算：
1毫升1当量浓度的NaOH=0.0490克/升H2SO4
毫升1当量浓度的NaOH×9.8=克/升H2SO4
毫升1当量浓度的NaOH×1.31=盎司/加仑H2SO4
H． 金镀液的分析
1．金的测定
1）试剂
10%KI溶液；
1%淀粉溶液；
0．05 N硫代硫酸钠溶液；
30% H2OH2溶液；1∶3盐酸溶液；
2）分析
取金镀液2mL置于锥形瓶中，在抽风橱内加入20mL浓盐酸，加热至70℃左右，然后滴入H2OH2溶液约10 mL，当试样变成金黄色时冷却至室温，加入1∶3盐酸10 ml 和10%KI溶液10mL，摇匀，再加淀粉指示剂数滴，用0.05N硫代硫酸钠滴定至蓝色消失为止。
镀液中[Au]含量用下式计算：
[Au]=NV1×0.0985×1000/ V (g/L)
式中：
N--标准硫代硫酸钠溶液当量浓度；
V1--硫代硫酸钠的消耗量（mL）；
V--所取镀液的体积（mL）。
2．柠檬酸铵的测定：
2． 试剂
1∶5中性甲醛溶液（取甲醛溶液，用去离子水配制成1∶5体积比的甲醛稀释液，加数滴酚酞指示剂，然后用0.1 NNaOH滴定至呈现微红色）；
酚酞指示剂；
0. 1N NaOH溶液。
3) 分析
取镀液5mL，加水50mL，加酚酞指示剂数滴，用0.1NNaOH溶液滴定至开始呈现粉红色,加入中性甲醛液50mL,用0.1N NaOH溶液滴定至粉红色为止。
镀液中柠檬酸铵含量用下式计算：
柠檬酸铵=N V1×0.08108×1000/ V（g/ L）
式中：
N--标准 NaOH溶液的当量浓度；
V1--滴定时消耗的NaOH溶液（mL）；
V--所取镀液试样的体积（mL）。
I 、胶体钯活化液的分析
1． 活化液中Sn2+的测定
Sn2+ 的测定方法与锡铅镀液中Sn2+的分析方法相同。
2． 活化液中钯的分析
1）试剂
稀释液： SnCl2·2H2O 5g/ L
浓盐酸辣 100mL/ L
3． 分析：
取2mL胶体钯活化液，加入稀释液稀释至50mL，在λ=420nm处进行比色分析。比色时用稀释液作空白液。
活化液中PdCl2的含量用下计算：
C2 = C2E2/E2 （g/L）
式中：
C2--被测溶液中钯的浓度（以PdCl2计）；
C2--标准活化液中钯的浓度（g/L）（以PdCl2计）；
E2--标准活化液的消光值；
E2--被测胶体钯活化液的消光值。
J 化学镀铜液的分析
1.酒石钾钠的测定
1） 试剂
20%硫酸；
0 .1N高锰酸钾。
2） 分析
取化学镀铜液1mL加水50mL，加20%硫酸20mL，加热至70℃以上，用高锰酸钾滴定至红色，再加热如褪色，再滴加高锰酸钾，直至显红色不消失为止。
镀液中酒石酸钾钠含量用下式表示：
酒石酸钾钠= V1 T×1000/V（g/L）
式中：
V1--高锰酸钾消耗量（mL）
V--取镀液的体积（mL）
T--高锰酸钾对酒石酸钾钠的滴定度
T=标准酒石酸钾钠浓度（g）／标准高锰酸钾溶液毫升数（g/mL）。
2．EDTA的测定
1）试剂
铜试剂溶液（用二乙氨基二硫代甲酸钠配制成10%的水溶液）；
pH10缓冲液（NH4C154g/L，NH4OH350mL/L）；
铬黑T指示剂（0.5铬黑T与50HaCl研细备用）；
0. 05 MMg2+ 溶液。
2） 分析
取5mL化学镀铜液，加入10mL10%铜试剂溶液，再加入20mL pH10的缓冲液，略加热后放置10min，过滤除掉沉淀物，将清液再加入 pH10的缓冲液10mL，加入铬黑T指示剂，此时溶液为蓝色，用0.05 MMg2+溶液滴定至紫红色为止。
镀液中 EDTA的含量用下式计算：
〔EDTAo2Nao2H2O〕=M V1×372 .25/V （g/L）
式中：
M--Mg2+溶液的克分子深度；
V1--滴定时Mg2+溶液的消耗量（mL）；
V--所取溶液试样的体积（mL）。
K.镀锡溶液分析
1． 酸性镀锡溶液分析
1） 分析步骤
用移液管吸取溶液10毫升，置于250毫升锥形瓶中，加50毫升水，20毫升浓盐酸及5毫升淀粉指示剂，迅速以标准碘溶液滴定至蓝色显现1分钟为终点。
2） 计算
含二价锡Sn+2=N×V×0.059×1000／10(克/升)
含硫酸亚锡SnSO4=N×V×0.1074×1000／10（克/升）
式中：
N--标准碘溶液的当量深度；
V--耗用碘溶液的毫升数。
2． 总锡量的测定
方法一 ： EDTA溶量法
1） 分析步骤：
用移液管吸取溶液10毫升，置于100毫升容量瓶中，加盐酸10毫升，以水稀释至刻度，摇匀。吸此溶液20毫升（相当于原样2毫升），置于300毫升锥形瓶中，加30%过氧化氢2滴，用小火煮沸2分钟，加水60毫升及0.05，M EDTA25毫升，将溶液用小火煮沸，冷却至室温，加入30%六次甲基四胺30毫升及二甲苯酚橙指示剂6滴，以0.05M硝酸铅标准溶液滴定至恰好由黄色转为红色，不记录用量。向溶液中加入氟化铵3 ~ 4克，摇晃至全部溶解，此时溶液呈黄色，再用0.05M硝酸铅标准溶液滴定至红色为终点。记录耗用硝酸铅标准溶液的毫升数。
2） 计算
含锡Sn=M×V×0.1187×1000/ 2(克/升)
式中 M--标准硝酸铅溶液的克分子浓度；
V--耗用硝酸铅溶液的毫升数。
方法二： 重量法
1） 分析步骤
用移液管吸取溶液5毫升，置于250毫升烧杯中，加水100毫升及甲基橙指示剂数滴，用氨水调节至微碱性后加入硝酸铵15克，煮沸数分钟，在温处放置片刻，用密质滤纸加纸浆少许过滤，以5%硝酸铵洗涤8 ~ 10次，将沉淀及滤纸移至已知恒重的瓷坩埚中，干燥，灰化，灼至恒重。称得重为SnO2。
2） 计算
含锡Sn=G×0.7877×1000/ 5(克/升)
式中： G--沉淀重（克）
注：灼烧后SnO2应为白色或淡黄色，如颜色甚深则含有杂质，可先称得不纯SnO2之重，然后加15倍于其重之NH4I混和之，在450℃以下灼烧至白烟停止发生，使碘化高锡全部挥发掉，残留物以浓硝酸润湿，灼烧后称重，将此重自不纯之SnO2中减去，即得纯SnO2之重。
SnO2 + NH4I===SnI4↑ + 4NH3 + 2H2O
3． 硫酸根的测定
1） 分析步骤
用移液管吸取溶液10毫升，置于250毫升容量瓶中，加水至放刻度，摇匀。用移液管吸释液25毫升于300毫升烧杯中，用水稀释至150毫升，加入5毫升浓盐酸，加热至沸，滴加稍微过量的10%氯化钡溶液使沉淀完全，以小火加热5分钟，放置过夜。将溶液加热至沸，用紧密滤纸过滤，用热水洗涤至无氯化物为止（以硝酸银检验），将滤纸及沉淀移置已知恒重的瓷坩埚中，干燥，灰化，灼烧至恒重，称得重为BaSO4。
2） 计算
含硫酸根SO4-2 = G × 0.4115×1000(克/升)
式中 G--沉淀重（克）。
注：所得到的硫酸钡沉淀亦可用EDTA容量法进行测定，有关分析步骤，参阅镀铬溶液中硫酸的测定。
4． 游离硫酸的测定
1） 分析步骤
用移液管吸取5毫升溶液，置于250毫升锥形瓶中，加 2~ 3滴呈橙黄IV指示剂，用0.2N标准氢氧化钠溶液定至溶液呈现浑浊瑾 指示剂从红转黄为终点。
2） 计算
含游离硫酸H2SO4=N × V × 0.049 ×1000/ 5（克/升）
式中 ：
N--标准氢氧化钠溶液的当量浓度；
V--耗用氢氧化钠溶液的毫升数。
5． 甲酚磺酸的测定
1） 分析步骤
，PCB镀覆工艺控制(二)